Nyligen Sanxin Medicals extrakorporeala cirkulationspipeline genom USA:s Food and Drug Administration (FDA) marknadsföringstillstånd (K202796), detta är de första sanxins medicinska blodreningsprodukterna som erhållits FDA-marknadsföringstillstånd (510K)!Det är den femte produkten som får FDA (510K) marknadsföringstillstånd efter företagets säkerhetsspruta, sterila engångsspruta, IV-kateter och medicinsk mask.Sanxin Medical har också blivit den första tillverkaren av extrakorporeala cirkulationslinjer i Kina att erhålla FDA (510K) marknadsföringstillstånd, som täcker flera behandlingssätt av blodrening (hemodialys, hemofiltration, hemodiafiltration, hemoperfusion, etc.).För närvarande finns det mindre än 20 tillverkare av extrakorporeala cirkulationslinjer över hela världen som har erhållit FDA-marknadsföringstillstånd.

Sanxin Medical grundades 1997 och är ett nationellt högteknologiskt företag som specialiserat sig på forskning, utveckling, tillverkning, försäljning och service av medicinsk utrustning.Efter 20 års utveckling har Sanxin Medical vuxit till en ledande leverantör av kompletta hemodialyslösningar i Kina.Det är den första i branschen att klara CE CMD kvalitetsledningssystem och produktcertifiering. Det framgångsrika godkännandet av FDA(510K) markerar att hemodialysprodukterna från Sanxin Medical är i nivå med den första klassens nivå i världen, och det är också ett starkt vittne om att det kinesiska varumärket har fått internationell marknadstillgång och erkännande.Sanxin Medical har öppnat en ny era av global marknadskonkurrens.

Sanxin Medical kommer att ta tillfället i akt för att kontinuerligt påskynda det strategiska utvecklingsmönstret för oberoende inhemsk forskning och utveckling och global synkron utveckling, axla uppdraget för nationell utveckling av medicinsk utrustning, främja fler högkvalitativa produkter till världen, ge patienterna säkra och höga -kvalitetsprodukter och tjänster, och bidra till utvecklingen av globala medicinska och hälsorelaterade orsaker.